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类别同盐酸哌替啶规格(1)1ml:50mg(2)2ml:100mg贮藏密闭保存。
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波长为210nm;进样体积10pl。系统适用性要求理论板数按哌替啶峰计算不低于2000,哌替啶峰与相邻杂质峰之间的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度供试品溶液
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杜冷丁,即盐酸哌替啶,化学式C15H22ClNO2,为人工合成的阿片受体激动剂,属于苯基哌啶衍生物,是一种临床应用的合成镇痛药,为白色结晶性粉末,味微苦,无臭。 杜冷丁系吗啡的人工代用品,其作用和机理与吗啡相似,具有与吗啡类似的性质
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。短时间内反复给予大剂量杜冷丁能产生震颤、肌肉挛缩、反射亢进,以至惊厥等中枢兴奋症状。这是由杜冷丁(哌替啶)的代谢产物去甲哌替啶引起的。 杜冷丁禁用于脑损伤、颅内疑有占位性病变、慢性阻塞性肺部疾患 、支气管哮喘。对严重肝功能不全者慎用
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规格)或900ml(50mg规格)为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经40分钟时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸哌替啶对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含0.05mg的溶液。色谱条件见
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)测定供试品溶液取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸哌替啶1mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸哌替啶有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中
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(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致,(2)取本品的细粉适量(约相当于盐酸哌替啶0.1g),加水loml使盐酸哌替啶溶解,滤过;滤液照盐酸哌替啶项下的鉴别(4)项试验,显相同的反应
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1. 剂量 本品必须缓慢静脉滴注给药(给药时间20-30分钟以上)或缓慢静脉注射(至少3-5分钟以上)。 成人与12岁及12岁以上的青少年 肾功能正常的成人和青少年的常用剂量为每8小时给予4.5g哌拉西林/三唑巴坦。 每日的
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图1. 啶虫脒的结构。
啶虫脒(Acetamiprid)属硝基亚甲基杂环类化合物,是一种新型低毒杀虫剂,具有广谱、内吸、速效、低毒、活性高、用量少、持效期长等特性,
也有杀卵的活性。目前对啶虫脒农药的使用
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一、适应症 1、各种剧痛的止痛,如创伤、烧伤、烫伤、术后疼痛等。 2、心源性哮喘。 3、麻醉前给药。 4、内脏剧烈绞痛(胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用)。 5、与氯丙嗪、异丙嗪等合用进行人工冬眠。 二、用量用法 1、口服:每次50~100mg。极量:每次150mg,每日600mg